Синтез и электрохимические свойства LiCo1 - x - yMgxTiyO2 (0 ≤ x ≤ 0.036; 0 ≤ y ≤ 0.026)

Статья опубликована на условиях лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International (CC-BY 4.0).

LiCoO₂ в настоящее время является коммерчески доступным материалом для положительного электрода литий-ионного аккумулятора. С целью улучшить электрохимические характеристики была синтезирована серия допированных образцов кобальтита лития. В качестве допантов были использованы магний и титан. Кристаллическая структура синтезированных образцов LiCo_{1 - x - y}Mg_xTi_yO₂ была исследована с помощью рентгеноструктурного анализа. Химический состав определяли методами атомно-абсорбционной спектроскопии, комплексометрического титрования и индуктивно-связанной плазмы. Начальная разрядная емкость электродов в среднем составила 145–150 мА·ч/г. Уменьшение разрядной емкости электродов из недопированного кобальтита лития составило 1.5 мА·ч/г за цикл. Введение допантов приводит к снижению скорости деградации. Влияние допирования отчетливо начинает проявляться при суммарном содержании допантов больше или равном 0.02, а при x+y = 0.05 деградация оказалась наименьшей. В последнем случае скорость деградации не превысила 0.6 мА·ч/г за цикл, т. е. она в 2.5 раза меньше, чем для недопированного кобальтита лития.

Авторы:

Мухин В. В., ОАО «Новосибирский завод химконцентратов», 630110, г. Новосибирск, ул. Б. Хмельницкого, 94

Резвов С. А., ОАО «Новосибирский завод химконцентратов», 630110, г. Новосибирск, ул. Б. Хмельницкого, 94

Григорьева Оксана Юрьевна, Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН, 119071, г. Москва, Ленинский пр-т, 31

Кулова Татьяна Львовна, Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН, 119071, г. Москва, Ленинский пр-т, 31, tkulovat@mail.ru

Скундин Александр Мордухаевич, Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН, 119071, г. Москва, Ленинский пр-т, 31, askundin@mail.ru

Литература

1. Lithium Batteries: Science and Technology/Eds. G.-A. Nazri, G. Pistoia. Boston: Kluwer Academic, 2004.
2. Julien C., Nazir G. A., Rougier A. // Solid State Ionics. 2000. V. 135. P. 121.
3. Kim T.-S., Ko T.-K., Na B.-K., Cho W. I., Chao B. W. // J. Power Sources. 2004. V. 138. P. 232.
4. Tukamoto H., West A. R. // J. Electrochem. Soc. 1997. V. 144. P. 3164.
5. Kim H.-J., Jeong Y.-U., Lee J.-H., Kim J.-J. // J. Power Sources. 2006. V. 159. P. 233.
6. Elumalai P., Vasan H. N., Munichandraiah N. // J. Power Sources. 2004. V. 125. P. 77.
7. Frangini S., Scaccia S., Carewska M. // Electrochim. Acta. 2003. V. 48. P. 3473.
8. Mladenov M., Stoyanova R., Zhecheva E., Vassilev S. // Electrochem. Communications. 2001. V. 3. P. 410.
9. Fey G. T.K., Chen J. G., Subramanian V. // J. Power Sources. 2003. V. 119–121. P. 658.
10. Yoon W.-S., Lee K.-K., Kim K.-B. // J. Power Sources. 2001. V. 97–98. P. 303.
11. Levasseur S., Menetrier M., Delmas C. // Chem. Mater. 2002. V. 14. P. 3584.
12. Gao Y., Yakovleva M. V., Ebner W. B. // Electrochem. Solid State Lett. 1998. V. 1. P. 117.

Журнал:

2007. Т. 7, № 4,